實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的問(wèn)題與風(fēng)險(xiǎn)
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1、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的問(wèn)題與風(fēng)險(xiǎn)
(1) 相互有影響的儀器設(shè)備放置在一起,相互干擾,數(shù)據(jù)不準(zhǔn)。
(2) 儀器設(shè)備長(zhǎng)期不校準(zhǔn)/檢定,準(zhǔn)確性無(wú)保障。
(3) 儀器設(shè)備不做期間核査,性能不撐控。
(4) 儀器設(shè)備無(wú)狀態(tài)標(biāo)識(shí)或標(biāo)識(shí)混亂,容易錯(cuò)用。
(5) 儀器設(shè)備無(wú)安全保護(hù)裝備,對(duì)操作員有安全風(fēng)險(xiǎn)。
(6) 氣瓶沒(méi)有分類貯存,無(wú)固定和防漏設(shè)施,有爆燃隱患。
(7) 儀器設(shè)備氣路交叉雜亂,有火災(zāi)安全隱患。
(8) 儀器設(shè)備使用無(wú)記錄,出現(xiàn)異常無(wú)法追溯。
(9) 儀器設(shè)備檔案信息不全,對(duì)維護(hù)造成困饒。
(10) 儀器設(shè)備無(wú)強(qiáng)排風(fēng)裝置,對(duì)操作人員有傷害。
2、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境控制的問(wèn)題與風(fēng)險(xiǎn)
(1) 操作間與儀器間無(wú)溫濕度儀,實(shí)驗(yàn)環(huán)境條件不清楚
(2) 無(wú)“三廢”收集處理裝置,對(duì)環(huán)境造成威脅
(3) 房間墻壁脫落,地面粗糙不,雜物亂放,臺(tái)面凌亂,環(huán)境感官不佳,有粉塵污染實(shí)驗(yàn)的危險(xiǎn)
(4) 實(shí)驗(yàn)室無(wú)強(qiáng)制通風(fēng)設(shè)備,無(wú)防火、防水、防腐和急救設(shè)施,有人身安全感風(fēng)險(xiǎn)
(5) 廢舊和長(zhǎng)期停用設(shè)備未清出檢測(cè)現(xiàn)場(chǎng),有誤用風(fēng)險(xiǎn)
(6) 檢測(cè)工作時(shí)無(wú)環(huán)境條件記錄,檢測(cè)結(jié)果無(wú)法復(fù)現(xiàn)
(7) 微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室物流與人流未分開,一更、二更和三更不規(guī)范,有交叉污染風(fēng)險(xiǎn)
(8) 致病性微生物實(shí)驗(yàn)室無(wú)生物安全裝置,對(duì)操作人員有病菌感染風(fēng)險(xiǎn)
(9) 相互有影的工作空間沒(méi)有有效隔離,影響檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性
(10) 辦公室、檢測(cè)室、儀器室混用,相互交叉污染,存在安全隱患和結(jié)果準(zhǔn)確性風(fēng)險(xiǎn)
3、標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的問(wèn)題與風(fēng)險(xiǎn)
(1) 標(biāo)準(zhǔn)無(wú)受控編號(hào),標(biāo)準(zhǔn)變更后無(wú)法全部追溯變更,有錯(cuò)用廢舊標(biāo)準(zhǔn)的風(fēng)險(xiǎn)。
(2) 標(biāo)準(zhǔn)長(zhǎng)時(shí)間無(wú)查新,標(biāo)準(zhǔn)廢替新發(fā)不掌握,有錯(cuò)用廢舊標(biāo)準(zhǔn)的風(fēng)險(xiǎn)。
(3) 廢舊標(biāo)準(zhǔn)無(wú)收回或無(wú)加蓋“作費(fèi)”章,有誤用可能。
(4) 現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有購(gòu)買正式板本,有文本錯(cuò)誤的可能。
(5) 新標(biāo)準(zhǔn)無(wú)宣貫記錄,無(wú)法保證所有相關(guān)人員準(zhǔn)確掌握。
(6) 新標(biāo)準(zhǔn)啟用無(wú)審批程序和記錄,技術(shù)負(fù)責(zé)人責(zé)任不到位。
(7) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與其它試劑混存,有交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)。
(8) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)無(wú)期間核查記錄,標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量不掌控,對(duì)檢測(cè)結(jié)果有影響。
(9) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)無(wú)法定證書,標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量不保證,有結(jié)果失真風(fēng)險(xiǎn)。
(10) 用容量瓶貯存標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),有測(cè)量準(zhǔn)確性下降的風(fēng)險(xiǎn)。
4、化學(xué)藥品及耗材的問(wèn)題與風(fēng)險(xiǎn)
(1) 沒(méi)有合格供應(yīng)商名錄,耗品質(zhì)量無(wú)保障。
(2) 劇毒藥品未實(shí)現(xiàn)雙人雙鎖和使用跟蹤監(jiān)督制度,有劇毒藥品外泄風(fēng)險(xiǎn)。
(3) 易制毒藥品未實(shí)現(xiàn)雙人雙鎖,有易制毒藥品外泄風(fēng)險(xiǎn)。
(4) 試劑藥品無(wú)領(lǐng)用登陸記錄,試劑藥品管理不到位。
(5) 試劑貯存與操作間同室,對(duì)檢驗(yàn)員健康有害。
(6) 試劑瓶標(biāo)識(shí)信息不足,試劑過(guò)期失效不掌控。
(7) 標(biāo)準(zhǔn)試劑配制時(shí)未在恒溫恒濕條件下進(jìn)行,量具熱漲冷縮,標(biāo)準(zhǔn)溶液無(wú)法配準(zhǔn)。
(8) 批量采購(gòu)或用量大試劑未再檢驗(yàn)驗(yàn)證,試劑不合格會(huì)造成巨大損失。
(9) 耗材質(zhì)量無(wú)風(fēng)險(xiǎn)分析評(píng)估,耗材質(zhì)量不合格會(huì)造成巨大損失。
(10) 試劑沒(méi)分類貯存,有交叉污染風(fēng)險(xiǎn);試劑室或試劑柜無(wú)強(qiáng)排設(shè)施,對(duì)操作員健康有害。
5、樣品管理的問(wèn)題與風(fēng)險(xiǎn)
(1) 樣品編號(hào)混亂,無(wú)統(tǒng)一唯一性編號(hào),易混淆。
(2) 收樣時(shí)無(wú)進(jìn)樣品狀態(tài)描述和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià),出現(xiàn)結(jié)果異常無(wú)法追溯。
(3) 樣品沒(méi)有流轉(zhuǎn)卡,樣品責(zé)任不明確。
(4) 樣品無(wú)待檢、在檢、己檢和留樣狀態(tài)標(biāo)識(shí),有漏檢和重檢的可能。
(5) 樣品和留樣無(wú)分類貯存和監(jiān)控,存在交叉污染和霉變風(fēng)險(xiǎn)。
(6) 檢畢樣品回收和處置不規(guī)范,技術(shù)負(fù)責(zé)人責(zé)任不到位。
(7) 樣品室與辦公室混用,有安全風(fēng)險(xiǎn)。
(8) 樣品處理室與檢測(cè)室混用,有交叉污染風(fēng)險(xiǎn)。
(9) 樣品貯存無(wú)環(huán)境監(jiān)控記錄,有樣品損毀風(fēng)險(xiǎn)。
(10) 樣品采集過(guò)程中代表性不強(qiáng),抽樣記錄不祥,影響檢測(cè)結(jié)果。
6、法律意識(shí)的問(wèn)題與風(fēng)險(xiǎn)
(1) 個(gè)別實(shí)驗(yàn)室名稱地址、最高管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人變更未報(bào)發(fā)證機(jī)關(guān)辦理變更手續(xù),非獨(dú)立法人實(shí)驗(yàn)室的法人授權(quán)書中缺少法人承擔(dān)法律責(zé)任的內(nèi)容。
(2) 未提供實(shí)驗(yàn)室的法律地位證明文件;實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)報(bào)告專用章和儀器設(shè)備使用缺少授權(quán)文件。
(3) 抽查到部分檢測(cè)報(bào)告在資質(zhì)認(rèn)定證書銜接空檔期間出具。
(4) 部分報(bào)告不在資質(zhì)認(rèn)定證書核準(zhǔn)的項(xiàng)目、限制范圍之內(nèi)。
(5) 缺少檢驗(yàn)場(chǎng)地使用權(quán)的證明文件。
(6) 質(zhì)量負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員等人員同時(shí)在其他單位工作。
(7) 實(shí)驗(yàn)室已發(fā)生分包,有分包協(xié)議,但在體系文件中規(guī)定不明確。
7、誠(chéng)信服務(wù)監(jiān)督的問(wèn)題與風(fēng)險(xiǎn)
(1) 個(gè)別實(shí)驗(yàn)室誠(chéng)信服務(wù)制度、實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)、經(jīng)批準(zhǔn)的檢驗(yàn)檢測(cè)能力、辦事程序、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)等未向客戶公開。
(2) 無(wú)客戶意見反饋地點(diǎn)標(biāo)識(shí)及措施。
(3) 缺少主動(dòng)征求客戶意見并進(jìn)行分析評(píng)價(jià)的記錄資料。
(4) 未制定食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)回避制度。
8、檢測(cè)報(bào)告、原始記錄的問(wèn)題與風(fēng)險(xiǎn)
(1) 部分實(shí)驗(yàn)室報(bào)告信息內(nèi)容未按評(píng)審準(zhǔn)則標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范要求涵蓋應(yīng)有的信息,無(wú)樣品狀態(tài)描述,缺少所用儀器設(shè)備信息。
(2) 檢驗(yàn)依據(jù)不具體不明確。
(3) 檢驗(yàn)報(bào)告的技術(shù)要求欄內(nèi)未填寫相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)限值,缺少單項(xiàng)判定依據(jù)。
(4) 無(wú)結(jié)束標(biāo)識(shí),無(wú)騎縫章。
(5) 檢驗(yàn)報(bào)告對(duì)應(yīng)的原始記錄等無(wú)編號(hào)。
(6) 部分檢驗(yàn)原始記錄沒(méi)有填寫試驗(yàn)日期,無(wú)制樣試驗(yàn)人員簽名,有隨意涂改現(xiàn)象。
(7) 報(bào)告副本存檔不完整,同一編號(hào)的委托書、抽樣單、流轉(zhuǎn)卡和原始記錄分別歸檔。
(8) 檢測(cè)報(bào)告中樣品編號(hào)與“采樣檢驗(yàn)協(xié)議書/采樣記錄”中的樣品編號(hào)不一致。
(9) 檢測(cè)報(bào)告由非授權(quán)簽字人批準(zhǔn)。
9、內(nèi)部審核的問(wèn)題與風(fēng)險(xiǎn)
(1) 個(gè)別實(shí)驗(yàn)室主要表現(xiàn)在內(nèi)審計(jì)劃內(nèi)容不具體,未能按計(jì)劃開展內(nèi)部審核,內(nèi)審工作沒(méi)有覆蓋管理體系的所有要素和部門,如管理層等。
(2) 內(nèi)審人員未取得內(nèi)審員證,內(nèi)審檢查表缺乏針對(duì)性,檢查表中檢查情況描述過(guò)于籠統(tǒng),對(duì)發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng)缺乏原因分析,開出的不符合項(xiàng)避重就輕,實(shí)際工作中存在對(duì)內(nèi)部審核中發(fā)現(xiàn)的不符合問(wèn)題未及時(shí)進(jìn)行有效整改。
(3) 個(gè)別實(shí)驗(yàn)室管理評(píng)審輸入不充分,對(duì)工作狀況的分析不到位,評(píng)審報(bào)告敷衍了事,無(wú)評(píng)審結(jié)論,針對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題不能制定有效的改進(jìn)措施以及改進(jìn)措施結(jié)果未得到驗(yàn)證。
10、內(nèi)部監(jiān)督的問(wèn)題與風(fēng)險(xiǎn)
(1) 監(jiān)督工作在個(gè)別實(shí)驗(yàn)室未發(fā)揮應(yīng)有的作用。主要表現(xiàn)在缺少監(jiān)督員任命文件,監(jiān)督員數(shù)量不足,監(jiān)督員的專業(yè)能力不能覆蓋所涉及的檢測(cè)領(lǐng)域。
(2) 體系文件中無(wú)監(jiān)督工作的要求和程序,未制定監(jiān)督工作計(jì)劃,不重視日常監(jiān)督,對(duì)監(jiān)督中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題未分析原因制定糾正措施,或?qū)嵤┘m正措施后未進(jìn)行效果驗(yàn)證。
(3) 一些實(shí)驗(yàn)室未建立和實(shí)施對(duì)在用標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行不間斷跟蹤和定期清理檢查的標(biāo)準(zhǔn)查新制度,檢驗(yàn)中仍然使用過(guò)期作廢標(biāo)準(zhǔn)。
(4) 有相當(dāng)一部分實(shí)驗(yàn)室未做標(biāo)準(zhǔn)變更確認(rèn),未及時(shí)到資質(zhì)認(rèn)定管理部門辦理標(biāo)準(zhǔn)變更手續(xù)。
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